Digitaler Produktpass für die Medizintechnik
In der Medizintechnik sind Dokumentation und Rückverfolgbarkeit geschäftskritisch. Der Digitale Produktpass führt technische Dokumentation und Nachweise je Produkt auditfähig zusammen.
Dokumentation, die jeder Prüfung standhält
Technische Dokumentation, Prüf- und Freigabenachweise müssen lückenlos und nachvollziehbar sein. Der Produktpass hält jeden Stand versioniert fest und macht Freigaben transparent.
Bei Audits lässt sich so schnell belegen, welche Information wann durch wen freigegeben wurde.
Rückverfolgbarkeit über den Lebenszyklus
Rückverfolgbarkeit ist in der Medizintechnik zentral. Der Produktpass verknüpft produktbezogene Dokumente und Nachweise und macht sie über den gesamten Lebenszyklus zugänglich.
Berechtigte erhalten kontrollierten Zugriff – ohne dass sensible interne Unterlagen offenliegen.
Das bringt der Produktpass hier
Auditfähig
Versionen und Freigaben jederzeit nachvollziehbar belegen.
Rückverfolgbarkeit
Produktbezogene Nachweise über den Lebenszyklus verknüpft.
Sensible Daten geschützt
Feingranulare Rechte trennen interne und externe Sichten.
Häufige Fragen
Unterstützt der Produktpass Audits?
Ja. Durch Versionierung und protokollierte Freigaben lassen sich Stände und Verantwortlichkeiten bei Audits unmittelbar belegen.
Wie wird Rückverfolgbarkeit abgebildet?
Dokumente und Nachweise werden produktbezogen verknüpft und bleiben über den gesamten Lebenszyklus zugänglich.
Sind sensible Unterlagen geschützt?
Feingranulare Rechte und Sichtbarkeiten stellen sicher, dass nur freigegebene Informationen nach außen gelangen.
Wie bereit sind Ihre Produktdaten?
Finden Sie in fünf kurzen Fragen heraus, wo Ihr Unternehmen heute steht.
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